而且母亲还是小学的老师，这样的家庭在县城里算是小康家庭。
就算是小康家庭在确诊了白血病之后不到一年时间，已经花出去了四五十万，后续的治疗费用已经是后继乏力了。
比起大多数农村家庭来说，王诗怡的家庭算是很不错的了，按说不在首批试点人员里面，但她却符合危重病人这一条。
这个小姑娘虽然从发现到现在不到一年时间，但是病程病情进展非常快，骨髓移植父母双方均不匹配，就是脐带血治疗时间也已经来不及了，现在的小姑娘就在重症监护室治疗，期间都下过一次病危通知书了。
王诗怡的母亲为了孩子的病情，暂时停止了工作，请了长假，这一段时间孩子病情加重以后每天是以泪洗面，人也憔悴了好多，才三十多岁的年龄头上甚至都多了些许白发。
她是医院科室第一个推荐上来的小病人，对于病人的情况，主治大夫最有发言权，骏生医药这边自然是极力配合。
第一次给王诗怡用药的时候，因为病情危重，经常陷入昏迷状态，所以早就给她下了鼻饲管，每天靠打营养液来维持生命。
所以第一次用药的时候就把四味延寿胶囊的外壳去掉，只把里头的粉末和营养液混在一块给她直接打到胃里。
连续三天的用药之后，这小姑娘竟然和母亲说肚子有些饿，想要吃东西，这是近一个月以来首次自己要求进食，这是非常难得的表现。
白血病的病人会有很多症状，尤其是放化疗之后特别影响食欲，吃什么东西都会吐，所以如果病人自己要求进食，这真的是一个好的表现了。
吃过东西后小姑娘的精神头更足了，除了正常的睡眠以外，就再没有出现过昏迷的现象。
据小姑娘自己的表述说吃完药以后胃里暖洋洋的，身上变舒服了，虽然很多症状还没有消失，但是有减弱的趋势。
看到这表现，王诗怡的母亲好像又看到了一些希望，一脸倦容的脸上偶尔在女儿面前也能露出一丝微笑。
连续用药七天后，小姑娘的鼻饲管已经拔掉了，也从重症监护室转到了普通病房。
因为最近的一两天她都可以自己自主进食了，甚至还可以自己坐起来下地行走几米远，苍白的脸上也有了红润的颜色，也有了更多的笑容。
小孩子的笑容是纯真的，最容易感动人心的，也是最不容易说谎的，好就是好了，难受就是难受，同在一个病区的其他病患者以及家属看到了这种变化，也都在私底下打听，是怎么治疗的，用的什么药物？
当然出现这种变化的不只是王诗怡小朋友一个人，还有另外九个病患，尤其是危重病人表现的比较突出，可以说等于从鬼门关上拉了回来。
至于说贫困的患者等于是放弃治疗了，别说进口药了，国产药都用不起，有些患者就准备回家准备后事了，就因为免费使用四味延寿胶囊又留了下来，抱着就是死马当活马医的态度走一步看一步。
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