，姜淮放下了手机，认真的忙碌起来。
游启贺这些研究员轻松了，他可不轻松。
相反，这个小假期，姜淮还很忙碌。
他不仅要补1期实验的申请书，还要做瑞利宁升级药的1期临床研究设计。
1期，通常是摸索剂量，定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄随时间变化，样本量不大，一般不超过20人。
所以，这次的受试者招募，姜淮没有大张旗鼓，只是在研究所的官网上发布了一条招募信息。
这样做是为了控制看到招募信息的人数。
他怕又出现在金陵附属医院进行2期临床实验时，发生的事情。
这也不是他杞人忧天。
实在是现在的姜淮，在慢粒白血病患者中，他的影响力不是一般的高。
如果招募信息是在微博之类的社交平台上发布的话，那吸引来的人绝对是海量的。
到时候手心手背都是肉，选择哪个或者放弃哪个都不好。
想到这里，姜淮叹了一口气。
他也想多帮助一些人，但现实情况确实不允许。
自己拥有系统，能保证这药没问题，但世人却不知道这些。
“算了，不想了。”
摇了摇头，姜淮收回了思绪，“先补申请书吧，与设计相比，申请书简单一点。”
他按着fsda药物临床试验1期实验室要求，一项一项把研究所具备的条件列出。
写完之后，姜淮认真的检查了一遍，确认无误之后，将它发到了药监局的邮箱里面。
站起身放松了一会之后，姜淮又写起了交叉研究设计。
交叉研究中，每个患者都是其自己的对照。
而交叉研究的变量一般小于平行对照，所以在利用样本方面，交叉研究的效率远高于平行对照。
就这么说吧，交叉研究如果纳入20例患者，平行对照50例都不一定能获得相似的结果。
所以，对于1期临床来说，选择交叉研究最好。
但是交叉研究也有很多限制，例如脱落与失访的影响交叉研究远大于平行对照研究。
同一个人，不同时期接受不同治疗，中间隔以及洗脱期，导致后遗效应，以及治疗—时间相互作用等等。
影响因素太多了，所以在后期的临床研发中，很少看到用交叉研究的。
噼里啪啦…
姜淮的手指在键盘上飞快的敲击着。
因为心里早已有了腹稿，姜淮的速度很快。
但饶是如此，整个设计做完之后，高悬的太阳也已经西下。
将打印出来的设计方案整理好，姜淮拉开了书房门，走了出去。
来到客厅的时候，姜淮有些惊讶。
因为他看到了一个让他意外的人，黄民。
也不知道黄民等了多久。
想到此处，姜淮加快了脚步，“黄叔，你怎么来了？还有来了，怎么也不叫我？”
“这不是看你在忙正事嘛，反正我这事也不急。”黄民笑着说道，“你好好准备一下发言稿。”
发言稿？
这是要干什么？
看着姜淮不解的样子，黄民笑了笑，“好事，你获得了今年的省级发明奖。”
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