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    第324章 305引发多方关注的新型试剂盒 (第1/2页)

    第324章 305.引发多方关注的新型试剂盒

    “那要是免费做家属能接受吗?”李友良问道。

    “免费?那肯定能接受啊。”时主任像看智障一样看着他,“大家又不是傻子!”

    有便宜不占王八蛋嘛。

    “那好,我知道了。”高风站了起来,“我们准备开展一个项目,到时候可以跟咱们科室结合一下。”

    “什么项目?”时主任心里痒痒的,“支原体耐药基因检测?”

    “对。”高风没有卖关子,“我想围绕这一次爆发的支原体肺炎做一个项目,耐药基因检测是其中重要的一环。”

    “这个检测好贵的!”时主任提醒道,“你用这个往上打项目申请肯定批不下来。”

    支原体耐药基因现在开展的很少,在Z州只有2家实验室在做,人工倒是很便宜,毕竟红利在那摆着呢,但检测试剂很贵。

    高风对检测原理进行了剖解,其实也就是应用PCR进行基因扩增,随后检测特定的基因片段。

    按道理这不是什么难事,不知道费用为什么这么贵。

    “你们进行支原体以及其耐药基因检测的方法方便透露吗?”高风问道。

    广盛检测公司的黄光勋犹豫了一下,但随即想到这在行业内好像也不是什么秘密。

    “应用的是PCR基因扩增技术。”他回答道。

    “那为什么收费这么贵啊?”高风不解道,“即便是单人次上机,价格也不应该超过1000块钱啊。”

    “那怎么可能啊?”黄光勋感觉自己遇到了外行,“电泳PCR法做起来很繁琐的,试剂还那么贵,1000块钱岂不是连裤子都赔掉了!”

    “电泳法?”高风愣了一下,“不是荧光PCR吗?”

    “啥?荧光PCR成本更高的好吧!”

    原来这几家检测公司应用都是电泳PCR法,这种方法效率很慢,但优点是简单易操作,准确率还不错。

    而荧光PCR具有高敏度、高敏度、高特异性的优点,很适合微生物检测和基因分型。

    “但它贵啊。”黄光勋说道,“这个是不需要大量的试剂,但检测的设备很贵的。”

    “你要做多少份才能收回成本?这不是开玩笑吗?”

    支原体耐药基因检测本身就比较小众,做的人很少,他们公司一年还做不了几十份呢,花大几百万买仪器那不是脑子秀逗了嘛。

    能有个电泳检测的机器已经很不错了,这也就是为了提高检测中心的知名度,要不然公司才不会买一台利用率这么低的设备呢。

    高风这下了然了,随即他的脸上露出了微笑。

    原来就是检测设备贵啊,那正好,他有的是钱,而且这个钱还不会浪费。公司实验室也需要那么1-2台荧光PCR检测仪器,正好这个时候买了,一举两得!

    “友良,快去买。”

    “好的,我现在就去。”李友良赶紧跟赵兴业取得了联系。

    “不便宜啊。”后者看着报价单直咂嘴,“还一下子买两台?”

    “赶紧签字吧,老板让买的,谁敢说不行啊。”李友良催促道,“后天就让他们送过来,这周必须安装调试好。”

    赵兴业不敢怠慢,立即跟这家叫光兰医疗器械的公司做好了沟通,对方是一家老牌的医疗设备代理商,其公司本身不生产任何医疗设备和器械,他们属于资源整合商。

    说不好听点就是二道贩子,不过人家的确是有能力,各种仪器设备都能给伱找到现货。

    就是要价高了点。

    但这是问题吗?对于风欣科技来说,明显不是啊。

    这可是大老板的吩咐,赵兴业这次积极的很。

    “他们这个试剂盒不行。”高风皱了皱眉头,“价格高也就算了,准确度也差了那么点意思。”

    不过听他这么一说,调试设备的工程师不乐意了。

    “这可是国际上最先进的荧光PCR检测试剂盒,连美国鬼子用的都是这个!”

    “美国鬼子用的也不见得是最好的吧。”李友良瞧见他这样有些不高兴,你丫的不知道客户就是上帝吗?

    上帝看到产品不满意说几句不行吗?我们可是给过钱的!

    “不是,我的意思是这目前就是最先进的。”工程师面对甲方也不敢很过分,“这个检测的准确度和灵敏度在国内都是独一档。”

    “咱们好几家国字头的实验室都是用的这种型号,绝对能够满足你们的实验要求。”

    “嗯。”高风点了点头,他无意跟这个无名小卒多说什么,对方的段位太低了,根本无法理解他的想法。

    高风对他也没有什么意见,这种高端的仪器国内厂家的确是还做不出来,即便是做出来,其水准也差点意思,不仅价格没有优势,品控也不行,容易坏。

    不过高风不知道的是,等再过10年,国内医疗设备的生产制造技术就会迎来井喷式的发展,国产优于进口将不是痴人说梦。

    但目前明显还不行。

    高风对检测设备也很满意,他觉得差点意思的是用于检测的试剂盒。

    PCR法的原理很简单。

    即聚合酶链式反应,是一种用于体外扩增一小段已知的DNA片段的分子生物学技术1 2 3。

    其基本原理如下:

    DNA在95°高温时会变性解旋成单链。

    当温度降低到60°C左右,特定的引物与单链DNA结合,按碱基互补配对原则。

    接着,在72°C左右,DNA聚合酶开始沿着磷酸到五碳糖的方向合成相应的互补链,如此循环往复,达到DNA分子扩增的目的。

    在PCR过程中,DNA聚合酶以特定的单链DNA为模板,借助引物来启动合成过程。

    DNA在复制时逐步解开,形成一系列的冈崎片段,这些片段在DNA连接酶的作用下被连接起来,形成完整的DNA长链。

    这种技术在1985年由美国Cetus公司的Kary Mullis首创,可以将微量目的DNA片段扩增一百万倍以上。

    Kary Mullis本人因此获1993年诺贝尔化学奖。

    “我可以重新设计一种试剂盒,可以提高敏感性和准确性。”高风托着下巴说道,“成本应该也能大大下降。”

    一旁的


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